Felfedték a krónikus fáradtság rejtélyét: a magyarázat váratlan, és nem a meteo viszonyok állnak a háttérben.
Egy forradalmi lépést jelent a krónikus fáradtság szindróma (ME/CFS) megértésében egy olyan genetikai kutatás, amely eddig soha nem látott méretű adatbázissal dolgozott. A kutatások alapján a szindróma gyakran fertőzés következményeként alakul ki, és olyan genetikai tényezők játszanak szerepet, amelyek a hátterében állnak.
A betegek tapasztalatai szerint a tünetek valóban gyakran a fertőzések után jelentkeznek. Most végre tudományos megközelítés alapján is vizsgálható a régóta elhanyagolt és stigmatizált krónikus fáradtság szindróma (ME/CFS) – számolt be erről a portfolio.hu a Financial Times cikkére hivatkozva.
Egy jelentős brit genetikai kutatás során nyolc olyan génterületet azonosítottak, amelyek kapcsolatba hozhatók bizonyos betegségekkel. Ez a felfedezés forradalmi lépést jelenthet a diagnosztikai módszerek és a kezelési lehetőségek fejlődésében.
Az Edinburghi Egyetem kutatói 15 500 beteg DNS-mintáját vizsgálták meg, és felfedeztek nyolc olyan génterületet, amelyek jelentős eltéréseket mutatnak az egészséges populáció génállományához képest.
Két olyan gén áll a középpontban, amelyek szerepet játszanak az immunrendszer reakciójában a fertőzésekre. Ez a felfedezés összhangban áll a betegek tapasztalataival, akik arról számoltak be, hogy tüneteik gyakran egy fertőző betegség lefolyása után jelentkeztek.
"A genetikai marker-ek támogatják a betegek által megosztott élményeket, azonban önállóan még nem elegendőek a célzott terápiák kidolgozásához" - nyilatkozta Chris Ponting professzor, aki a kutatás élén áll.
A krónikus fáradtság szindróma globálisan körülbelül 67 millió embert érint, főként nőket. Ez a rejtélyes állapot komoly hatással van az érintettek mindennapi életére, és gyakran nehezen diagnosztizálható.
Sonya Chowdhury, az Action for ME brit szervezet vezetője hangsúlyozta: "Ezzel a tanulmánnyal beléphetünk a rendelők világába, és megkérdőjelezhetjük azt a nézetet, miszerint ez a betegség nem létezik." A kutatás még nem került lektorált tudományos folyóiratba, de hamarosan a MedRxiv preprint platformon is hozzáférhetővé válik.
